生物化學測定為了保證測定結果的準確性，避免時間和材料的損失，正式試驗前務必取2－3個預期差異較大的樣本進行預測定，并制作標準曲線；根據(jù)預測定結果確認是否需要調(diào)整樣本量、提取過程中料液比是否需要調(diào)整、標準線性是否滿足要求等。預實驗結果評價過程中的任何問題均可與專屬技術專員聯(lián)系。

 

　　生物化學測定通常采用玻璃或石英兩種材質(zhì)的比色皿：紫外分光光度法通常使用石英比色皿（口沿處有標有Q），可見分光光度法通常使用玻璃比色皿（口沿處有標有G）；按說明書要求使用1mL玻璃／石英比色皿（光徑＝1cm）、200μL微量玻璃／石英比色皿（光徑＝1cm）、普通／UV微孔板（光徑＝0.5cm）。

 

　　不同樣品測定值差異不顯著：

 

　　1、該指標在不同樣品間確實無差異；

 

　　2、操作重復性不佳，掩蓋了組內(nèi)和組間差異：建議進行重復試驗，若重復之間吸光度變化差異較大，表明可能是由于操作不規(guī)范造成的，應注意加液體積是否準確和反應時間控制是否準確等。

 

　　測定管與對照管差異不顯著：

 

　　1、首先需確認反應是否進行：檢查標準組吸光值是否正常、試劑配制是否正常、提取過程是否正常、試劑添加順序是否正確等；

 

　　2、樣本中待測物含量或酶活較低：適當增加樣本量或將樣本濃縮后再進行測定；注意：測定酶活時若需要使用滅活酶液，需檢查是否滅活充分，可適當延長粗酶液滅活時間或更改粗酶液滅活方式。